الوراثة

www.khayma.com/fatsvt

في الهندسة الوراثية يتم:
1. نقل الصبغيات من خلية لآخرى
2. استعمال البلاسميد كناقل
3. دمج ARNm داخل الخلية المغيرة
4. استعمال مضادات حيوية في رصد البكتيريات المغيرة
5. استعمال أنزيمات القطع و الربط
في الهندسة الوراثية حدد المرحلة الثالثة:
1. إكثار ADN المورثة داخل البكتيريا
2. استعمال أنزيمات الفصل لقطع مورثة البروتين
3. قطع ADN البلاسميد بواسطة أنزيم الفصل
4. دمج ADN المورثة داخل البلاسميد بواسطة أنزيم الربط
5. رصد البكتيريات المغيرة لإنتاج البروتين
في الهندسة الوراثية تستعمل الأنزيمات التالية:
1. الأنزيم المدمج
2. أنزيم الفصل
3. ADN بوليميراز
4. دمج ADN المورثة داخل البلاسميد بواسطة أنزيم الربط
5. ARN بوليميراز
انتاج البروتين المعدل وراثيا عن طريق الهندسة الوراثية يتطلب:
1. استخلاص ADN من نواة الخلية و دمجه في بكتيريا
2. استعمال ADN بوليميراز في انتاج ADN المناسب
3. عزل نواة الخلايا التي تحتوي على ADN ثم زرعها في خلايا تتكاثر
4. القيام باستنساخ عكسي لـ ARNm المناسب للبروتين
5. تركيب النكليوتيدات التي تشكل ADN المورثة
اذا اعتبرنا فرد مختلف الاقتران بالنسبة لمورثة ذات سيادة تامة
1. ينتج أمشاجا لها نمط وراثي متشابه
2. يتوفر على حليلين متماثلين
3. يعبر المظهر الخارجي دائما عن حليل واحد بين الحليلين
4. يؤدي تزاوجه مع فرد من سلالة نقية متنحية الى 100% من الافراد المتشابهين,
5. يتم تعبير الحليل المتنحي
في حالة تساوي السيادة بين حليلين
1. اختفاء مظهر الاباء في الجيل F2
2. 50% من جيل F2 يشبه احد الابوين و 50% يشبه مظهر الاب الاخر
3. 50% من جيل F1 لها مظهر احد الابوين
4. 25% من جيل F2 يشبه احد الابوين و 25% يشبه مظهر الاب الاخر و50% يشبه مظهر الجيل الأول
5. 25% من جيل F1 لها مظهر احد الابوين
في حالة مورثة مرتبطة بالجنس مع تساوي السيادة:
1. 50% من الخلف الذكور يشبهون الأم
2. 50% من الخلف الإناث يشبهون الأب
3. دائما اختفاء مظهر الآباء في الجيل F1
4. يأخذ الذكور مظهر الأم متشابهة الاقتران
5. تأخذ البنات مظهر الأب كيفما كان نمطه الوراثي
انتقال مورثتين مرتبطتين بسيادة تامة مع غياب العبور:
1. 9/16 يشبه احد الأبوين و 1/16 يشبه الأب الآخر
2. 75% من F2 له مظهر الأبوين و25% له مظهر جديد التركيب
3. 50% من F2 له مظهر الأبوين و50% له مظهر جديد التركيب
4. 75% من F2 له مظهر احد الأبوين و25% له مظهر الأب الآخر
5. 50% من F1 له مظهر احد الأبوين و50% له مظهر الأب الآخر
تختلف الإناث عن الذكور عند الثدييات في الخريطة الصبغية
1. على مستوى زوج واحد من الصبغيات الجسدية
2. يوجد هذا الاختلاف منذ طور البيضة
3. يوجد هذا الاختلاف فقط في نوع خصوصي من الخلايا
4. المرض متنحي غير مرتبط بالجنس
5. على مستوى زوجين من الصبغيات الجنسية
عند فرد مختلف الاقتران حامل لحليلين متساويي السيادة
1. يتم التعبير فقط من طرف الحليل السائد
2. يتم التعبير فقط من طرف الحليل المتنحي
3. تحمل الحيوانات المنوية لهذا الفرد الحليلين معا
4. يحمل خلف هذا الفرد نفس الصفة مهما كان النمط الوراثي للزوج
5. التعبير الوراثي للحليلين معا يعطي صفة وسيطة
اختر الاجابة الخاطئة
1. تدل النسب 9/16 و3/16 و3/16 و1/16 في الجيل الثاني على استقلالية المورثتين
2. التزاوج الاختباري يتم بين أفراد هجناء و أفراد من سلالة نقية متنحية بالنسبة للصفتين
3. المورثة المميتة تحمل حليلات اذا التقيا ادي الى موث الفرد
4. تقارب المورثتين فوق الصبغيات في الهجونة الثنائية يرفع من احتمال وقوع العبور
5. يعود ظهور انماط خارجية في الجيل الثاني الى ظاهرة العبور
حدد الاجابة او الاجابات الصحيحة
1. تساوي السيادة بين حليلين تنطوي على اختفاء صفتا الأبوين في الجيل الثاني
2. ظاهرة العبور تسبب أكثر تنوع في الأمشاج
3. التزاوج بين سلالتين نقيتين المؤدي إلى جيل متجانس لا يخالف القانون الأول لمندل
4. ـ إذا أعطى تزاوج ذبابة خل ذات جسم رمادي بذبابة ذات جسم اسود جيلا أولا مكون ذباب ذو لون رمادي فهذا يدل على أن الأبوين من سلالة نقية